Acetylen lewis formel
Ethin selten: Äthin ; Trivialname : Acetylen ist ein farbloses Gas mit der Summenformel C 2 H 2. Es ist der einfachste Vertreter aus der homologen Reihe der Alkine. Ethin wurde von Edmund Davy entdeckt, als er calciniertes Kaliumtartrat mit Holzkohle erhitzte, um Kalium herzustellen; er schrieb seine Beobachtungen jedoch lediglich in sein Laborjournal. Im Jahre wurde Ethin zum ersten Mal von Friedrich Wöhler aus Calciumcarbid hergestellt und öffentlich dokumentiert. Marcellin Berthelot konnte im selben Jahr Ethin aus den Elementen Kohlenstoff und Wasserstoff herstellen. Bereits beobachtete Berthelot, dass Ethin bei hohen Temperaturen an Metalloberflächen zu Benzol cyclisiert. Die Karbidlampe , welche Ethin als Brenngas verwendet, wurde im Jahr in Duluth, Minnesota, patentiert. Um entwickelte sich in Deutschland die Reppe-Chemie Ethin-Chemie. Da Walter Reppe die Explosionsgefahr des unter Druck gelagerten Ethins minimieren konnte, konnten viele neue Reaktionen industriell durchgeführt werden. Die fensterlosen Labors von Reppe befinden sich in den obersten Gebäudeetagen auf dem Gelände der BASF AG in Ludwigshafen.
Acetylen Lewis-Formel: Grundlagen und Struktur
Um entwickelte sich in Deutschland die Reppe-Chemie Ethin-Chemie. Da Walter Reppe die Explosionsgefahr des unter Druck gelagerten Ethins minimieren konnte, konnten viele neue Reaktionen industriell durchgeführt werden. Die fensterlosen Labors von Reppe befinden sich in den obersten Gebäudeetagen auf dem Gelände der BASF AG in Ludwigshafen am Rhein. Die Reppe-Chemie wird in vier Hauptreaktionen zusammengefasst: die Vinylierung , die Cyclisierung , die Ethinylierung und die Carbonylierung des Ethins, die alle bei höheren Drücken ablaufen. Ethin wurde in der organischen Synthese jedoch nach dem Zweiten Weltkrieg vom Ethen weitestgehend verdrängt, weil Ethin teurer herzustellen ist, während Ethen bei industriellen Prozessen in Massen anfällt, seitdem sich die Petrochemie nach dem Zweiten Weltkrieg auf das Erdöl stützt. Noch bis war Ethin aus Kohle eine wichtige organische Ausgangssubstanz neben den Aromaten des Steinkohleteers. Noch in den er Jahren wurde ein Pilotreaktor zur Gewinnung von Ethin aus Kohle in den alten Bundesländern gebaut s. Lichtbogen -Plasma-Reaktor.
| Die chemische Bindung in Acetylen: Erläuterung der Lewis-Formel | Mit einem my. Ethin Trivialname Acetylen oder Azetylen ist ein farbloses Gas mit der Summenformel C 2 H 2. |
| Acetylen Lewis-Formel: Darstellung und Bedeutung | Es ist der einfachste Vertreter aus der homologen Reihe der Alkine. Aceton oder Dimethylformamid [8] gebunden. |
| Die Elektronenkonfiguration von Acetylen: Eine Analyse der Lewis-Formel | Ethin selten: Äthin ; Trivialname : Acetylen ist ein farbloses Gas mit der Summenformel C 2 H 2. Es ist der einfachste Vertreter aus der homologen Reihe der Alkine. |
Die chemische Bindung in Acetylen: Erläuterung der Lewis-Formel
Mit einem my. Alkine sind ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen , die in ihrer Kohlenstoffkette eine C-C- Dreifachbindung enthalten, welche die hohe Reaktionsbereitschaft dieser organischen Verbindungen verursacht. Alkine werden auch Acetylenkohlenwasserstoffe genannt. Die Alkine bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen Summenformel C n H 2n-2 , sie beginnt mit dem Ethin. Hier die wichtigsten Alkine von Ethin C 2 H 2 bis Dekin C 10 H 18 mit Namen und Summenformel: Ethin : C 2 H 2 , Propin : C 3 H 4 , Butin: C 4 H 6 , Pentin : C 5 H 8 , Hexin: C 6 H 10 , Heptin: C 7 H 12 , Octin: C 8 H 14 , Nonin: C 9 H 16 und Dekin: C 10 H Die Benennung der Alkine nach den IUPAC -Regeln orientiert sich an den Namen für die Alkane. Als Stammnamen für das Alkin wählt man den Wortstamm des Alkans mit gleicher Anzahl an Kohlenstoffatomen und ersetzt die Endsilbe -an durch -in. Bei verzweigten Alkinen gibt die längst mögliche Kohlenstoffkette mit der Dreifachbindung den Stammnamen. Alkine haben eine höhere Priorität als Alkene. Die ersten beiden Vertreter der homologen Reihe dieser Stoffgruppe sind Ethin , Propin.
Acetylen Lewis-Formel: Darstellung und Bedeutung
Die Reppe-Chemie wird in vier Hauptreaktionen zusammengefasst: die Vinylierung, die Cyclisierung , die Ethinylierung und die Carbonylierung des Ethins, die alle bei höheren Drücken ablaufen. Ethin wurde in der organischen Synthese jedoch nach dem Zweiten Weltkrieg vom Ethen weitestgehend verdrängt, weil Ethin teurer herzustellen ist, während Ethen bei industriellen Prozessen in Massen anfällt, seitdem sich die Petrochemie nach dem Zweiten Weltkrieg auf das Erdöl stützt. Dennoch ist es auch heutigen Tages für eine nicht unbedeutende Anzahl von Synthesen wichtig. Giulio Natta polymerisierte Ethin zum ersten Mal zu Polyethin , dem ersten Halbleiter polymer , das jedoch an Luft unbeständig ist. Alan Heeger und Alan MacDiarmid aus den USA, sowie der Japaner Hideki Shirakawa zeigten , dass es bei einer Dotierung des Polyethins durch Oxidationsmitteln zu einem sehr starken Anstieg der elektrischen Leitfähigkeit kommt. Die drei Wissenschaftler erhielten im Jahr den Chemienobelpreis für ihre Arbeit bei der Entwicklung elektrisch leitfähiger Polymere.